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微信登录产品名称: | 深圳迈瑞C2除颤仪 |
国食药监械注册号: | 国械注准20193080666 |
产品说明: | C2参数 一、设备用途 1、设备名称和使用对象:设备注册名称为“自动体外除颤器”或“半自动体外除颤器”。(以下简称AED)。标注使用对象为“经过产品使用培训的人员,或非专业医务人员可以在急救中心人员指导下在公共场所使用”。注册时间早于2022年1月。 2、适用于成人和儿童(包括8岁以下或体重小于25公斤小儿)。 3、设备适用包括室内、室外、家庭等各类公共场所,具有IP55防尘防水等级。 二、除颤技术 4、除颤能量:采用双相波技术,成人最大输出能量可支持360J 5、开始AED分析到200J放电准备就绪时间≤8s;除颤能量精度:≤±10%。 6、可除颤节律分析算法性能应满足GB9706.8-2009《医用电气设备 第2-4部分:心脏除颤器安全专用要求》要求,算法评测数据库除厂家临床采集数据以外,还应包含至少以下国际通用评测数据库:MIT-BIH数据库、AHA数据库、VFDB数据库、CU数据库、NST数据库,保证评测结果客观。(提供使用说明书证明材料) 7、具有心电噪声及运动干扰检测功能,如果检测到干扰,系统会发出语音提示施救者 8、有按压频率监测和反馈功能,可实时监测心肺复苏过程中按压的频率并通过语音形式进行提醒。 9、可支持心肺复苏传感器实现CPR辅助按压功能,指导按压质量。 三、物理特性 10、整机重量(含电池)≤3.0Kg,主机具备便携把手、具备电极片存放卡槽 11、设备可承受≥1.5 m跌落冲击 12、主机具有彩色显示屏不小于7英寸,可显示急救信息和心电波形 13、工作温度范围至少满足-5 ℃~ 50℃,从室温环境下进入-20℃环境后,至少能工作60 分钟。 14、为适应普通群众使用,防止误操作,设备操作面板上按键数量≤3个 15、设备能够根据环境噪音自动调节语音音量。 四、耗材 16、电极片可与手动除颤器通用 17、单副电极片出厂有效期≥36年。 18、一次性不可充电电池容量≥4000mAh,有效期≥5年。 19、电池电量支持多档位格数指示,可直观看出电量剩余百分比 五、其他 20、支持USB接口,可通过外部USB闪存设备导出抢救记录数据。 21、自检项应至少包含以下内容:各独立模块、电极片、电池、电极片失效日期、充放电,其中充放电检测应覆盖360J最大能量。 |